一、新疆葡萄籽化学成分的研究（论文文献综述）
杨闯[1]（2021）在《红提葡萄叶中主要化学成分的研究》文中研究说明葡萄（Vitis vinifera L.）属于葡萄科（Vitaceae）葡萄属（Vitis L.）木质藤本植物,广泛种植于世界各地。本文对葡萄属植物概况、化学成分、生物活性及开发利用现状进行了总结,为研究葡萄叶中的主要化学成分研究提供参考。本课题选取陕西渭南的红提葡萄叶为研究对象,通过气质联用技术（GC-MS）从红提葡萄叶90%乙醇提取物的石油醚萃取层鉴定出12个主要化合物,其中维生素E、角鲨烯-3-醇、α-亚麻酸三者含量较高,分别为19.39%、17.88%、10.78%;利用正相、反相柱层析技术,对葡萄叶90%乙醇提取物进行系统分离;利用薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、紫外（UV）、核磁共振(13C-NMR、1H-NMR)手段,结合各化合物的理化性质及波谱学数据,最终从葡萄叶中分离鉴定到24个化合物,分别为异鼠李素-3-O-葡糖醛酸苷（1）、芦丁（2）、（3R,4S）-3,4,8-三羟基-3-甲基四氢萘酮（3）、潘糖（4）、柚皮苷（5）、紫云英苷（6）、异槲皮苷（7）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷（9）、Isorinic acid methyl ester（10）、异绿原酸（11）、苹果酸二甲酯（12）、Caiophoraenin（13）、槲皮素（14）、山柰酚（15）、6-甲基庚酸甲酯（16）、α-亚麻酸（17）、亚油酸甲酯（18）、3-α-异麦芽糖基-α,α-海藻糖（19）、25-Deoxyecdysone-3-O-D-glucopyranoside（20）、Dihydrovomifoliol-9-O-β-D-glucopyranoside（21）、落新妇苷（22）、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-6’’-甲酯（23）、槲皮素-3-O-[2’’’,6’’’-O-二乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→6）-β-D-吡喃葡萄糖苷]（24）,其中化合物3、4、5、7、10、11、12、13、16、19、20、21、22、23、24均为首次从葡萄叶中分离得到。同时,建立了一种HPLC分析方法,定量分析红提葡萄叶中10个主要成分的含量,其中（3R,4S）-3,4,8-三羟基-3-甲基四氢萘酮含量最高,为1.02 mg/g。方法学验证结果表明,该方法具有良好的线性关系、精密度、重复性、稳定性与准确度。此外,对分离得到的化合物体外进行酪氨酸酶,乙酰胆碱酯酶,α-葡萄糖苷酶的抑制活性筛选,结果表明黄酮类、不饱和脂肪酸、酚酸类化合物可有效抑制酪氨酸酶活性,黄酮醇类化合物可有效抑制乙酰胆碱酯酶与α-葡萄糖苷酶活性。
杨洋[2]（2021）在《葡萄籽高聚原花青素的降解及抗衰老作用比较》文中认为本研究以霞多丽葡萄籽为原料,采用溶剂提取法提取原花青素,通过聚合度快速分离得到低聚原花青素和高聚原花青素,对高聚原花青素进行聚合度降解,结合高效液相色谱法分析不同降解条件下各组分变化情况;采用常规化学法及细胞试验相结合的方式,探究其体外抗氧化活性,并通过建立D-半乳糖致衰老小鼠模型进行抗衰老作用比较,为进一步研究原花青素功能活性提供理论依据,主要研究结果如下:1.采用溶剂提取法提取原花青素,通过单因素和响应面优化设计,确定原花青素最佳提取条件为乙醇浓度60%、料液比1﹕6 g/m L、提取时间68 min、提取温度50℃,在此条件下原花青素提取率为3.79%。2.研究了氢氧化钠降解高聚原花青素聚合度,并通过响应面试验优化,在最佳降解工艺:氢氧化钠浓度4.40%、处理时间31 min、处理温度59℃的条件下,原花青素平均聚合度为2.37。同时,采用高效液相色谱法对降解后的原花青素组分进行分析,结果显示,降解后单体、表儿茶素没食子酸酯（ECG）和二聚体峰面积比高聚原花青素分别增加了1.36、27.37和2.48倍,总峰面积增加了1.80倍。3.试验采用常规化学法与细胞试验相结合的方式探究原花青素的抗氧化活性。结果表明在一定浓度范围内,不同聚合度原花青素的抗氧化活性与浓度呈正相关的变化趋势。对氢氧化钠降解的样品进行分析,结果表明,氢氧化钠降解能够提高其抗氧化活性,同时富含原花青素二聚体和ECG的处理组DPPH和ABTS自由基清除能力较强。采用10μMβ淀粉样蛋白(Aβ1-42)处理PC12细胞,构建细胞损伤模型,进而探究低聚、高聚原花青素的抗氧化活性。结果表明,0.1、0.2、0.5、1.0、2.0、5.0和10.0μg/m L这7个浓度的低聚原花青素和0.5、1.0μg/m L高聚原花青素均可抑制Aβ1-42对PC12细胞造成的损伤,显着提高PC12细胞的存活率（p<0.01）。4.试验通过建立D-半乳糖衰老小鼠模型,进一步探讨原花青素的抗衰老作用研究。结果表明原花青素低聚组与高聚组免疫球蛋白G（Ig G）含量显着低于模型组,且低聚原花青素组白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）含量显着低于高聚原花青素;HE染色的结果表明,经低聚原花青素治疗后,小鼠肝肾损伤程度均有所改善,高聚原花青素对肝肾损伤改善效果则不明显。
刘伟[3]（2021）在《葡萄籽超微粉的制备及其压片糖果配方工艺优化》文中研究表明本文以葡萄籽为原料,通过研究解决葡萄籽在超微粉碎过程中的结块问题,将葡萄籽经过抗结处理后制备出葡萄籽超微粉,再以葡萄籽超微粉制成压片糖果,利用单因素实验确定配方的使用范围,以模糊数学感官评价与D-最优混料设计相结合优化葡萄籽超微粉压片糖果的配方,最后对其抗氧化性和货架期进行测定,以期开发出口感良好,具有一定功能性的葡萄籽超微粉压片糖果。研究结果如下:（1）通过考察脱脂时间、粉碎时间和干燥时间对葡萄籽结块的影响,优化了葡萄籽抗结工艺,最终确定葡萄籽粉抗结工艺为:脱脂时间1 h,普通粉碎时间3 min,干燥时间3 h,在此条件下葡萄籽粉结块量为5.17 g,结块率下降64.8%。将抗结处理后的葡萄籽粉进行超微粉碎,测定了葡萄籽超微粉的物性学性质和营养物质提取量的变化,利用川北方程对粉体压缩过程中粉体的流动性和可压性进行了验证,最终获得的葡萄籽超微粉休止角31.2°、松密度为0.355 g/cm3、振实密度为0.420 g/cm3、Carr’s指数为15.47%、D50为3.014μm,超微粉碎后蛋白质和总酚提取量分别升高41.58%和66.0%。（2）基于模糊数学感官评定结合D-最优混料设计结果表明,葡萄籽超微粉压片糖果最佳配方为:葡萄籽超微粉添加量:71.7%、微晶纤维素添加量:19%、预胶化淀粉添加量:7%、甜菊糖添加量:1.2%、柠檬酸添加量:0.9%,按照最优配方压制的压片糖果无斑点、无裂片,外表光滑,口感细腻,无颗粒感,咀嚼性良好,口味酸甜适中,有轻微涩味。通过测定葡萄籽压片糖果片重差异±2.7%,无超限现象,硬度为49.8 N,脆碎度0.86%,崩解时间13.4 min符合产品要求。（3）通过将葡萄籽超微粉压片糖果与Vc对比,测定其对三种自由基的清除率,结果显示:葡萄籽超微粉压片糖果对DPPH自由基最大清除率为89.35%,对ABTS自由基最大清除率为97.43%,对羟基自由基最大清除率为79.65%,其抗氧化性均优于Vc溶液。通过对比常温条件下总酚和微生物的变化,将总酚变化确定为影响葡萄籽压片糖果品质劣变的主要因素,利用ASLT法进行货架期加速试验,使用Arrhenius方程计算出葡萄籽压片糖果常温条件下货架期预测值为187.5天。
李国群[4]（2021）在《中药莲房活性成分的筛选及其抗氧化与抗炎机制的初步研究》文中指出目的:莲房乙酸乙酯萃取分离化合物的抗氧化活性以及抗炎机制的初步研究,为莲房的开发利用提供理论依据。方法:莲房乙酸乙酯萃取物上硅胶柱进行分离和提取;通过清除DPPH自由基,ABTS+自由基以及Fe3+还原能力来考察其化学成分的抗氧化能力;通过采用脂多糖（LPS）刺激小鼠单核巨噬细胞RAW264.7产生炎症,莲房硅胶柱层析分离所得化合物干预其炎症实验以检测其抗炎活性,对抑制炎症作用明显且稳定的化合物进行梯度浓度抑炎症制试验及其细胞活力的检测;通过Western blot实验来深入探究反油酸乙酯对一氧化氮合成酶（iNOS）和环氧合酶（COX-2）的蛋白表达的影响。结果:1.通过理化性质分析及波谱(13C NMR、1H NMR等)解析从中药莲房乙酸乙酯萃取物过硅胶柱柱层析中共分离出11个化合物,包括2个脂肪酸族,4个萜烯类,5个黄酮类。2个脂肪酸族化合物分别是亚油酸乙酯（Linoleic acid ethyl ester,1）,反油酸乙酯（（e）-9-octadecenoic acid ethyl ester,2）,4个萜烯类化合物包括有:7β-羟基白桦酸（7β-hydroxy Betulinic acid,3）,白桦脂酸（Betulinic acid,4）,α-香树脂醇（α-amyrin,5）,β-香树脂醇（β-amyrin,6）。5个黄酮类化合物包括有:山奈酚-3-O-芸香糖苷（Kaempferol-3-rutinoside,7）,异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（Isorhamnetin-3-O-glucoside（1→6）-β-D-glucoside,8）,槲皮素（Quercetin,9）,芦丁（Rutin,10）,槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷（Quercetin-3-O-β-D-galactopyranoside,11）。其中化合物3为新化合物,化合物1、2、4、5、6、7、8、10、11为首次在莲房中分离得到。2.抗氧化实验表明:山奈酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、芦丁以及槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷均具有较强的清除DPPH自由基、ABTS+自由基以及Fe3+还原抗氧化能力。清除DPPH自由基实验表明:7β-hydroxy Bet-ulinic acid、白桦脂酸、α-香树脂醇、β-香树脂醇、亚油酸乙酯以及反油酸乙酯的抗氧化能力几乎为零。3.莲房部分化合物对LPS诱导产生的NO具有很好的抑制作用,与模型组相比,槲皮素、亚油酸乙酯、反油酸乙酯、7β-hydroxy Betulinic acid、化合物α-香树脂醇和β-香树脂醇、芦丁以及槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷的NO浓度显着下降,差异具有统计学意义（P<0.01或P<0.05）。对亚油酸乙酯、反油酸乙酯和芦丁等三个化合物进行的炎症梯度浓度抑制试验及其细胞活力检测实验表明反油酸乙酯抗炎活性最强且较稳定,对细胞也无明显毒性作用。当反油酸乙酯浓度为20μg/mL时对LPS诱导产生NO开始有轻微抑制作用,随着药物浓度的递增其对NO的抑制作用也增强,当其浓度为100μg/mL时对NO的抑制作用可以达到80%左右,抑制作用明显增强（P<0.01）。4.Western blot实验表明反油酸乙酯可通过抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞iNOS蛋白和COX-2蛋白表达发挥抗炎作用。与空白组相比,两组模型组RAW264.7细胞COX-2和iNOS蛋白表达显着升高,差异具有统计学意义（P<0.01）;药物组与模型组相比较,当药物浓度为5μg/mL时,iNOS蛋白表达没有下降趋势,当反油酸乙酯浓度为10μg/mL时,iNOS蛋白表达明显降低,差异具有统计学意义（P<0.01）;药物浓度为40μg/mL时,COX-2蛋白量表达显着下降,差异有统计学意义（P<0.01）,在浓度低于40μg/mL时,COX-2蛋白量表达下降不明显,说明反油酸乙酯在药物浓度不低于40μg/mL时均能有效抑制iNOS和COX-2蛋白表达,且呈一定剂量依赖性。本研究中反油酸乙酯均降低了LPS引起的iNOS蛋白和COX-2蛋白表达,表明反油酸乙酯可通过抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞iNOS蛋白和COX-2蛋白表达发挥抗炎作用。结论:1.莲房中黄酮类化合物即山奈酚-3-O-芸香糖苷、异鼠李素-3-O-β-D葡萄糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷、槲皮素、芦丁和槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷具有很好的抗氧化活性。2.莲房中反油酸乙酯化合物可通过抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞表达iNOS蛋白和COX-2蛋白发挥抗炎作用。
刘永衡,陈彬,王学英[5]（2020）在《葡萄籽提取物抑菌活性及葡萄籽油化学成分对比研究》文中提出研究了葡萄籽提取物的抑菌活性,并测定了两种葡萄籽油的化学成分。以宁夏贺兰山东麓产区两种酿酒葡萄的葡萄籽为原料,通过微生物抑菌圈实验,测定了葡萄籽不同极性有机溶剂提取物、两种葡萄籽油对三种细菌的抑菌活性;同时,采用气相色谱联合质谱法（chromatography-mass spectrometry,GC-MS）测定了葡萄籽油的化学成分。结果表明,葡萄籽提取物的抑菌活性由强到弱排列如下:正丁醇萃取物（N-butanol part of 95%ethanol total extracts,TEN）>95%乙醇总浸提物（95%ethanol total extracts,TE）>石油醚萃取物（Petroleum ether part of 95%ethanol total extracts,TEP）>乙酸乙酯萃取物（Ethyl acetate part of 95%ethanol total extracts,TEE）>两种葡萄籽油（Oil-1、Oil-2）;TEN样品在0.20 g/mL浓度时对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌显示出强抑菌效果,对枯草芽孢杆菌也显示出较强抑菌效果。此外,两种酿酒葡萄的葡萄籽油化学成分种类相似,Oil-1、Oil-2中分别鉴定出11个和10个化合物,主要组成成分为脂肪酸和酯类,但各成分含量差异较大,Oil-1、Oil-2的亚油酸含量分别为55.36%、43.97%,除亚油酸外Oil-1中其余相同成分的含量均低于Oil-2。本实验提示葡萄籽正丁醇萃取物可以应用于食品的保鲜防腐,为葡萄籽的药用食用开发利用提供基础理论支持。
邹小灵[6]（2020）在《莪术复方精油的研制及刺激性评价》文中提出目的:莪术油有消炎、止痛、抗肿瘤的功效,但莪术油主要在临床上应用较多,外用复方精油相对较少。本文以莪术油为主要功效成分,制作一款绿色健康的外用复方精油,用于外部皮肤炎症,起到消炎杀菌的功效。利用中医药理论,考虑药物间的配伍关系,选用多种均有抗炎功效的精油,提高精油的抗炎成效及适用性,降低精油刺激性,使得配方温和安全。为植物精油在日用化学行业中的应用开发提供研究思路。研究方法及结果如下:（1）通过水蒸气蒸馏法从莪术中提取挥发油,在单因素的基础上,再通过正式试验分别考察了浸泡时间、粒度、料液比、提取时间以及提取温度对出油率的影响。结果表明,提取率受浸泡时间的影响较小,其他因素的影响大小依次为温度﹥提取时间﹥料液比﹥粒度。最终得到水蒸气蒸馏法提取莪术油的最佳提取工艺为:过30目筛、料液比1∶8、120℃提取6 h所得挥发油色泽气味最佳,提取率最高为2.2%。（2）通过气-质联用技术（GC-MS）分析,从提取的莪术油里面鉴定出了55个成分,其中检测出两种莪术油里面的特征成分β-榄香烯和吉马酮,但未能检测出莪术醇和莪术二酮。（3）通过查询文献,实验中共选择了38种都具有一定杀菌消炎功效的精油,通过滤纸片法初步测试了每种精油对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌效果,再通过响应面设计确定抑菌效果最好的几种精油比例,最后通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验测试消炎效果以及热板法测试镇痛效果,确定了单方精油的比例。在确定了单方精油比例的基础上,通过外观评价、抑菌、消炎以及镇痛试验综合筛选出合适的基础油。最后得到了复合精油的比例:基础油为山茶花油87%,其他精油有莪术油6%、香蜂草油2%、百里香1%、马郁兰1%、欧薄荷1%、天竺葵1%、快乐鼠尾草1%。该复合精油气味清香淡黄色,对两种菌都有较好的抑菌效果,消炎效果为93.53%,镇痛效果为78.49%。（4）通过磷酸组织胺所致豚鼠皮肤瘙痒试验测试该复合精油的止痒效果,结果表明复合精油有一定的止痒效果,但是止痒效果一般。通过对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）,羟自由基,总抗氧化力的试验测试其抗氧化效果。该复合精油具有良好的抗氧化效果,并且抗氧化能力比VE强,当样品浓度为20 g/L时,该精油对于DPPH清除率是92.07%,对羟自由基所对应的清除率是100%。（5）通过皮肤功效测试其减轻皮肤红肿效果,在涂上精油90 min后,皮肤的血红素水平恢复到实验前水平,表明该复合精油能明显减轻皮肤红肿。综合上诉得出,所制备的复合精油除了具有抑菌、消炎、镇痛的效果外,还有一定的止痒效果,并且具有良好的减轻红肿和抗氧化效果。（6）对该产品进行了急性皮肤刺激性试验和鸡胚绒毛尿囊膜试验测试。急性皮肤刺激性试验评分小于1,每个的鸡胚均没有出现大量出血,血管溶解和凝血的现象,评分小于1,人体重复性开放型涂抹试验结果中受试者正常未出现任何皮肤反应。可说明该最佳配方刺激性较低,温和安全,适合人群使用。结论:最后配制得到复方精油气味清香淡黄色,有良好的抑菌、消炎、镇痛、抗氧化、减轻皮肤红肿的效果,另外还有一定的止痒性。该配方温和,刺激性低,适用性广。
张石蕾[7]（2020）在《肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体抗肝纤维化的作用及机制研究》文中研究说明目的:构建CPhGs脂质体,并表征其特性;考察CPhGs和CPhGs脂质体体外释放行为及体内药代动力学特征;采用体内实验,探讨CPhGs脂质体对BSA诱导的大鼠免疫性肝纤维化模型的防治作用及作用机制;采用体外实验,观察CPhGs脂质体对HSCs增殖、细胞凋亡、细胞周期及胶原分泌的影响,并进一步通过观察CPhGs脂质体对rrPDGF-BB刺激HSCs增殖的影响,从细胞和分子水平上探讨CPhGs脂质体对MAPK和FAK/PI3K/Akt信号传导通路的影响,揭示其抗肝纤维化的作用靶点,并阐明其发挥作用的分子机制。方法:（1）采用薄膜分散一次包封法、薄膜分散二次包封法、逆向蒸发法、真空冷冻干燥薄膜分散二次包封法制备CPhGs脂质体,使用透射电镜观察其形态,Malvern激光粒度分析仪测量其粒径,Zeta电位、HPLC法测量药物包封率、载药率,评价并确定其最佳制备方法。（2）以原料药为对照组,采用HPLC检测并阐明CPhGs脂质体的体外释药规律,LC-MS法测定CPhGs脂质体中松果菊苷在大鼠血浆中的血药浓度,分析药代动力学特征。（3）使用BSA建立免疫性肝纤维化大鼠模型,体内观察CPhGs脂质体及CPhGs原料药对BSA诱导的大鼠免疫性肝纤维化的影响,分析血清学指标、肝组织病理、免疫组化指标以及ECM蛋白、MAPK通路、炎症蛋白表达水平的变化,评价CPhGs脂质体抗肝纤维化的作用及可能的分子机制。（4）体外观察CPhGs脂质体对HSCs的增殖和细胞凋亡、细胞周期及对细胞活力、细胞毒性的影响,从细胞学水平阐述CPhGs脂质体抗肝纤维化的作用,研究CPhGs脂质体对rrPDGF-BB/FAK/PI3K/Akt信号通路的影响,探讨其抗肝纤维化的作用靶点,从分子水平阐明其作用机制。结果:（1）采用薄膜分散一次包封法制备的3个不同批次CPhGs脂质体包封率平均值为28.55%,载药率为2.73%;采用薄膜分散二次包封法制备的3个不同批次CPhGs脂质体包封率平均值为38.46%,载药率为3.71%;采用逆向蒸发法制备的3个不同批次CPhGs脂质体包封率平均值为33.88%,载药率为3.28%,薄膜分散二次包封法制备的CPhGs脂质体包封率和载药率均是最高;在以薄膜分散二次包封法制备的CPhGs脂质体基础上,利用真空冷冻干燥法制备了CPhGs脂质体冻干粉,复溶后CPhGs脂质体冻干粉外观形态良好,冻干前后纳米粒的粒径和包封率变化均不大,说明其稳定性良好,为后续实验提供足够的样品量。（2）体外释药结果显示,最适合CPhGs和CPhGs脂质体的模型分别是一级动力学和Higuchi方程,CPhGs脂质体没有显示任何突释效应;大鼠体内的药物代谢动力学相关参数表明,CPhGs原料药和CPhGs脂质体组在相同剂量灌胃给药的情况下,CPhGs脂质体给药后Cmax明显提高（P<0.05）,CPhGs脂质体组给药0.75h之后的血药浓度均远远大于原料药组（CPhGs脂质体组35.95±3.95 ng/ml vs CPhGs原料药组27.14±0.93 ng/ml）,给予CPhGs原料药后大鼠血浆中松果菊苷的浓度较低,CL为2.07±0.39 ml/h/kg,t1/2显着延长（CPhGs脂质体组5.33±0.43h vs CPhGs原料药组2.07±0.61h,P<0.05）,MRT显着延长（CPhGs脂质体组5.87±0.32h vs CPhGs原料药组2.80±0.47h,P<0.05）,Tmax显着增加（CPhGs脂质体组1.60±0.55h vs CPhGs原料药组0.60±0.22h,P<0.05）;CPhGs脂质体组大鼠血浆中24h内药时曲线下面积较CPhGs原料药组显着提高,为原料药组的273.30%。（3）体内药效学实验结果表明,CPhGs脂质体和CPhGs原料药干预均可使肝纤维化模型大鼠肝脏、脾脏指数降低,其中CPhGs脂质体组大鼠肝脏、脾脏指数与CPhGs原料药组相比显着降低;并且,相同剂量的CPhGs脂质体组大鼠血清ALT、AST、ALP、TBIL、TBA、γ-GT、TGF-β、肝纤维化四项LN、HA、PCⅢ、IV-C以及肝组织HYP含量总体上较CPhGs原料药组有明显的下降,大鼠肝脏病理损伤情况也有所改善;免疫组化和WB实验结果均显示CPhGs脂质体组ECM标志性分子α-SMA和CollagenⅠ蛋白表达水平显着降低;与模型组、CPhGs原料药组以及空白脂质体组大鼠相比,CPhGs脂质体给药组大鼠肝组织MAPK信号通路相关蛋白p-ERK 1/2、p-JNK 1/3和p-P38以及炎症相关蛋白NF-κB、AP-1、Cox-2、HMGB1有所下调,IκBα有所上调。（4）体外药效学实验结果表明,CPhGs脂质体对HSCs的增殖抑制率随着药物浓度的升高逐渐升高,24h的IC50值为42.535μg/ml;CPhGs脂质体（29.45、14.72、7.36μg/ml）对HSCs没有明显的毒性作用（P>0.05）。流式细胞仪检测结果显示,浓度为29.45μg/ml的CPhGs脂质体可诱导HSCs晚期凋亡,晚期凋亡细胞比例高于早期凋亡细胞比例;在浓度为14.72μg/ml和7.36μg/ml的CPhGs脂质体组中,早期凋亡细胞比例要明显高于晚期凋亡细胞;细胞周期结果显示,与正常对照组相比,不同浓度的CPhGs脂质体处理HSCs后,G0/G1期细胞比例明显升高（P<0.05）,S期细胞比例明显降低（P<0.05）,G2/M期细胞比例明显降低（P<0.05）。与rrPDGF-BB组比较,不同浓度CPhGs脂质体组均可抑制rrPDGF-BB诱导的HSCs的增殖;荧光定量PCR结果显示,与rrPDGF-BB组相比,29.45、14.72、7.36μg/ml CPhGs脂质体组CollagenⅠ、α-SMA、TIMP-1的mRNA表达水平均降低,MMP-1 mRNA表达水平均增多（P<0.05）。在rrPDGF-BB刺激活化的HSCs中,CollagenⅠ和α-SMA mRNA表达水平显着提升,经三个剂量组的CPhGs脂质体干预均可以减少CollagenⅠ、α-SMA、TIMP-1的mRNA表达水平,尤其是29.45μg/ml高剂量CPhGs脂质体组效果最为明显。WB分析结果显示,与正常对照组比较,模型组CollagenⅠ、α-SMA蛋白表达水平显着升高（P<0.05）;与模型组比较,CPhGs脂质体7.36μg/ml、14.72μg/ml和29.45μg/ml三个剂量组中CollagenⅠ、α-SMA蛋白表达水平显着降低（P<0.05）;三个剂量组的CPhGs脂质体处理HSCs 24小时后,HSCs中p-PI3K和p-Akt水平持续下降;和rrPDGF-BB刺激组相比,rrPDGF-BB刺激+FAK基因过表达组中FAK蛋白表达水平显着升高（P<0.05）,而rrPDGF-BB刺激+FAK基因过表达对照组中FAK蛋白表达水平无显着变化;和rrPDGF-BB刺激+FAK基因过表达组相比,rrPDGF-BB刺激+FAK基因过表达对照组和rrPDGF-BB刺激+FAK基因过表达+CPhGs脂质体给药组磷酸化PI3K和磷酸化Akt蛋白表达水平显着下降（P<0.01）。结论:采用薄膜分散二次包封法制备得到CPhGs脂质体纳米粒,形态圆整、包封率较高、粒径分布小、稳定性好;体外释药实验结果表明,本研究所制备的CPhGs脂质体纳米粒在一定程度上有缓释作用,并且明显改变了CPhGs的药物动力学行为,减缓了药物的消除时间,提高了药物的生物利用度;CPhGs脂质体能不同程度降低肝纤维化大鼠的肝、脾指数,改善血清肝功能酶指标,降低血清肝纤维化标志物含量,减轻肝细胞变性及炎性细胞浸润,抑制胶原纤维的合成与沉积,通过MAPK通路及炎症因子蛋白表达抑制肝纤维化的发展变化;CPhGs脂质体给药组能在无细胞毒性的基础上明显减少HSCs的活化,剂量依赖性地抑制rrPDGF-BB刺激的HSCs的细胞增殖,能通过PDGF/FAK/PI3K/Akt通路对rrPDGF-BB刺激的HSCs中ECM蛋白表达产生调控。研究结果为CPhGs脂质体纳米粒在抗肝纤维化方面的应用提供了科学依据。
吕宏伟,刘波,李浩,肖克权,宋泽和,范志勇[8]（2020）在《葡萄籽的营养特性及其在动物生产中的应用》文中进行了进一步梳理葡萄籽是酿酒或者是压榨葡萄籽油后的副产物,将葡萄籽有效利用在动物生产上,不仅能够提高畜禽的抗氧化能力,而且有助于实现资源的合理及有效利用。作为一种非常规饲料原料,葡萄籽粗蛋白含量较低,纤维含量较高,含有大量的多酚物质、亚油酸、氨基酸和一些维生素与矿物质。文中对葡萄籽的营养特性、生物学功能及其在不同动物上的应用效果进行了综述,对葡萄籽的饲用化开发、资源的合理利用以及饲料原料供应上增加了新选择。
姜宇[9]（2019）在《化妆品用牡丹花精油和籽油的制备工艺及其功效研究》文中指出牡丹（Paeonia Suffruticosa Andr.）是芍药科芍药属的落叶灌木,原产于我国,花大色艳,素有“花中之王”的美称。牡丹同时也是一种优秀的木本油料资源,是我国重点发展的三种木本油料资源之一。当前,我国对于牡丹籽油的研究还较为局限,研究主要集中在油脂成分和理化性质等方面。在牡丹籽油的生产过程中,对于牡丹花瓣这类副产物的综合利用率也较低。本研究以我国种植最为广泛的油用牡丹品种‘凤丹’(PaeoniaostiiP为材料,分别对牡丹花精油与牡丹籽油进行了功能研究,并将牡丹花精油与牡丹籽油混合,拟优选出一种具有天然牡丹香气的复配化妆品基础油。希望在丰富我国本土化妆品用油资源的同时推动牡丹籽油和牡丹花精油的市场化进程。本研究的主要内容如下:应用索式提取法提取牡丹花精油,并对提取方法进行优化,分析牡丹花精油的成分及抑菌效果;对提取的牡丹籽油进行精炼,分析其成分,并将其与市面上常见的基础油在保健功能方面进行比较;将牡丹花精油与牡丹籽油进行复配,并通过分析不同配合比牡丹花精油-籽油混合油的抑菌能力、抗紫外线能力和模糊综合感官评价来筛选出最佳的配合比。主要研究结果如下:（1）通过正交实验优化牡丹花精油的提取方案,结果显示:牡丹花精油提取率的影响因素依次为:提取时间>粉碎程度>液料比。当提取时间为4 h、液料比为15 mL/g、粉碎程度为60目时提取率最高,最高提取率为0.25%。GC-MS分析结果显示,牡丹花精油的成分主要有酸类（25.24%）、烷烃类（24.99%）、萜烯类（18.80%）、醇类（13.68%）、芳香醚类（9.11%）、醛类（2.76%）、脂类（2.32%）和酮类（0.01%）化合物。牡丹花精油中主要的呈香物质为1,3,5-三甲氧基苯（9.11%）、香叶醇（6.44%）、橙花醇（4.37%）和肉桂醇（4.18%）。在抑菌效果方面,牡丹花精油对于金黄色葡萄球菌的抑菌效果弱于茉莉精油,但优于薰衣草精油和洋甘菊精油;牡丹花精油对于酿酒酵母菌也具有一定的抑制效果。（2）牡丹籽油精炼油的理化性质为:密度0.93±0.15 g/cm3,酸值0.31±0.08 mg KOH/g,皂化值 185.28±3.70 mg KOH/g,碘值 168.49士3.87 gI/100 g,过氧化值 1.64±0.04 mmol/kg。牡丹籽油中含有丰富的不饱和脂肪酸,GC-MS结果显示牡丹籽油中不饱和脂肪酸占82.03%,饱和脂肪酸占8.57%,烷类占7.61%,维生素E占1.80%。不饱和脂肪酸中含量最高的是亚麻酸（58.11%）和亚油酸（23.92%）。比较牡丹籽油与市面上常见的三种基础油（葡萄籽油、甜杏仁油、荷荷巴油）的保健功能发现:牡丹籽油较其他三种基础油具有更好的抗紫外线能力;四种油中牡丹籽油的体外抗氧化能力最强;被喂食了牡丹籽油的秀丽隐杆线虫其平均寿命延长了 30.26%,最大寿命延长了 22.86%,牡丹籽油在延长秀丽隐杆线虫寿命的同时不会对秀丽隐杆线虫的生理功能产生消极影响,且效果优于葡萄籽油、甜杏仁油和荷荷巴油;四种植物油对于金黄色葡萄球菌与酿酒酵母菌均无抑菌效果。（3）将牡丹花精油和牡丹籽油按照不同的比例混合,随着牡丹花精油比例的不断增加,混合油会对金黄色葡萄球菌产生弱抗性。当牡丹花精油和牡丹籽油的配合比为5:95、10:90和15:85时,混合油对金黄色葡萄球菌没有抗性,当配合比为20:80、25:75和30:70时,混合油对金黄色葡萄球菌具有弱抗性。牡丹花精油可以提高混合油的抗紫外线效果,随着牡丹花精油所占比例的不断增加,混合油抗中、长波紫外线的能力就不断加强。通过模糊综合感官评价法分析了 20～35周岁人群对于不同配合比混合油的评价,发现当牡丹花精油与牡丹籽油的配合比为5:95时,综合评价为“优”;当牡丹花精油与牡丹籽油的配合比为 10:90、15:85、20:80、25:75 和 30:70 时,综合评价为“良”。
高新梅[10]（2018）在《饲粮不同水平葡萄籽酿酒残渣对育肥羊养分消化代谢的影响》文中提出本试验旨在评定不同葡萄籽酿酒残渣水平全混合饲粮（TMR）在育肥羊瘤胃食糜外流速度（Kp）及有效降解率,研究不同葡萄籽酿酒残渣（GSRD）水平对育肥羊全消化道消化率、氮（N）代谢及生产性能的影响。试验一:用Folin-Ciocalteu试剂比色法,测定GSRD的单宁含量,通过养分测定方法,测定GSRD中的常规营养成分。并选取3只安装永久性瘤胃瘘管、平均体重为（35.0±3.7）kg的哈萨克公羊作为试验动物,共进行5期试验,各期分别以5种不同葡萄籽酿酒残渣水平[0%（TMR1）、4.17%（TMR2）、8.33%（TMR3）、12.50%（TMR4）、16.67%（TMR5）]的TMR进行瘤胃灌注试验,按饲粮葡萄籽酿酒残渣水平由低到高依次进行。每期15 d,其中第1-7天为预试期,第8-12天为连续灌注期,第13-15天为采样期。采用醋酸镱（Yb-ac）作为食糜标记物,绘制浓度衰减曲线并利用非线性回归法来拟合外流速度。结果表明,葡萄籽酿酒残渣中干物质（DM）、粗蛋白质（CP）、粗脂肪（EE）、中性洗涤纤维（NDF）、酸性洗涤纤维（ADF）、缩合单宁（CT）含量分别为92.43%、11.91%、6.39%、69.41%、53.39%、1.42%;而随着饲粮中葡萄籽酿酒残渣水平的增加,瘤胃食糜的外流速度呈线性增高趋势（r=0.607 0,P<0.05）,且添加量超过饲粮的12.5%时,食糜外流速度显着升高。试验二:选取3只安装永久性瘤胃瘘管、平均体重为（35.0±3.7）kg的哈萨克公羊作为试验动物,进行尼龙袋试验,评定5种不同葡萄籽酿酒残渣水平饲粮的DM、OM及CP的瘤胃有效降解率。结果表明,DM、OM和CP的有效降解率均随着TMR葡萄籽酿酒残渣水平的增加而先下降后趋于稳定或略有上升,TMR4组和TMR5组均显着低于TMR1组（P<0.05）;5种TMR均为瘤胃能氮负平衡型,RENB值均随葡萄籽酿酒残渣水平的增加呈线性下降趋势（P=0.005 5）。试验三:采用5×5拉丁方试验设计,研究5种不同GSRD水平的饲粮对育肥羊全消化道消化率、氮代谢及生产性能的影响。结果表明,饲粮中添加GSRD并不影响育肥羊氮的采食量、十二指肠总氮流量和十二指肠内源N的流量（P>0.05）,但随着GSRD添加量的增加,瘤胃微生物氮呈线性下降的趋势（P=0.0005）,而瘤胃未降解蛋白呈线性增加的趋势（P=0.0003）。各处理之间粪便N没有显着差异,但随着GSRD水平的增加尿N的排泄量随之减少（P=0.0156）,氮沉积增加（P=0.0139）。综上所述,GSRD具有增加过瘤胃蛋白和改善绵羊氮利用效率的潜在益处。因此,建议在育肥羊饲粮中补充GSRD,且GSRD在总摄食量中不超过12.5%为宜。
二、新疆葡萄籽化学成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆葡萄籽化学成分的研究（论文提纲范文）
（1）红提葡萄叶中主要化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 植物资源概述 |
| 1.1.1 葡萄的起源分布及品种分类 |
| 1.1.2 植物形态特征 |
| 1.2 葡萄属植物化学成分的研究现状 |
| 1.2.1 黄酮类化合物 |
| 1.2.2 花色素类化合物 |
| 1.2.3 酚酸类化合物 |
| 1.2.4 挥发油类及单萜类化合物 |
| 1.2.5 类胡萝卜素类化合物 |
| 1.2.6 芪类化合物 |
| 1.3 葡萄属植物生物活性的研究现状 |
| 1.3.1 抗氧化作用 |
| 1.3.2 抑菌作用 |
| 1.3.3 抗炎作用 |
| 1.3.4 降血糖作用 |
| 1.3.5 保肝作用 |
| 1.3.6 抗衰老作用 |
| 1.3.7 抗癌作用 |
| 1.3.8 其他作用 |
| 1.4 葡萄属植物开发利用的研究现状 |
| 1.4.1 葡萄果实 |
| 1.4.2 葡萄皮、籽 |
| 1.4.3 葡萄根、叶 |
| 1.5 选题目的及意义 |
| 1.6 研究思路及方法 |
| 第二章 红提葡萄叶化学成分的研究 |
| 2.1 材料来源 |
| 2.2 试剂及仪器 |
| 2.3 试验部分 |
| 2.3.1 提取溶剂的选择 |
| 2.3.2 色谱条件 |
| 2.3.3 提取过程 |
| 2.3.4 石油醚层GC-MS分析 |
| 2.3.5 分离过程 |
| 2.4 化合物结构鉴定 |
| 2.5 红提葡萄叶石油醚层GC-MS分析结果 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 第三章 红提葡萄叶中主要化学成分定量分析 |
| 3.1 分析标准品、试剂和仪器 |
| 3.1.1 分析标准品 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 分析方法 |
| 3.2.2 供试液制备 |
| 3.2.3 标准品制备 |
| 3.3 方法学验证 |
| 3.3.1 建立标准曲线 |
| 3.3.2 精密度试验 |
| 3.3.3 重复性试验 |
| 3.3.4 稳定性试验 |
| 3.3.5 加样回收率试验 |
| 3.4 含量测定 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 第四章 红提葡萄叶主要化学成分活性筛选 |
| 4.1 酶生物活性简介 |
| 4.2 试剂、仪器和样品 |
| 4.2.1 试验试剂 |
| 4.2.2 试验仪器 |
| 4.2.3 待测样品 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 酪氨酸酶活性抑制试验 |
| 4.3.2 乙酰胆碱酯酶活性抑制试验 |
| 4.3.3 α-葡萄糖苷酶抑制试验 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
（2）葡萄籽高聚原花青素的降解及抗衰老作用比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 葡萄酒产业概况 |
| 1.2 葡萄籽来源 |
| 1.3 原花青素的结构与分类 |
| 1.3.1 原花青素的化学结构 |
| 1.3.2 原花青素的分类 |
| 1.4 原花青素的提取 |
| 1.4.1 溶剂提取法 |
| 1.4.2 超声波辅助提取法 |
| 1.4.3 微波辅助提取法 |
| 1.5 原花青素的降解及聚合度测定 |
| 1.5.1 原花青素的降解技术 |
| 1.5.2 原花青素聚合度测定 |
| 1.6 原花青素的功能活性及其构效关系 |
| 1.6.1 原花青素的功能活性 |
| 1.6.2 原花青素抗氧化活性与构效关系 |
| 1.7 本课题研究目的意义及研究内容 |
| 1.7.1 研究目的及意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 1.7.3 技术路线 |
| 第2章 葡萄籽原花青素提取工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器及设备 |
| 2.1.4 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 标准曲线绘制 |
| 2.2.2 单因素试验结果分析 |
| 2.2.3 响应面优化提取条件结果分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 氢氧化钠降解原花青素聚合度及组分分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器及设备 |
| 3.1.4 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 原花青素平均聚合度的测定 |
| 3.2.2 单因素试验结果分析 |
| 3.2.3 响应面优化提取条件结果分析 |
| 3.2.4 氢氧化钠降解对原花青素组分的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 原花青素抗氧化活性及对PC12细胞凋亡的保护作用 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器及设备 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同聚合度原花青素体外抗氧化活性比较 |
| 4.2.2 氢氧化钠降解高聚原花青素抗氧化活性比较 |
| 4.2.3 原花青素对PC12细胞凋亡抑制效果分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 原花青素抗衰老作用比较 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料及动物 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器及设备 |
| 5.1.4 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 原花青素对小鼠体重及脏器指数变化的影响 |
| 5.2.2 原花青素对衰老模型小鼠血常规参数的影响 |
| 5.2.3 原花青素对巨噬细胞吞噬活性的影响 |
| 5.2.4 原花青素对免疫球蛋白及细胞因子含量的影响 |
| 5.2.5 原花青素对D-半乳糖致衰老小鼠肝肾组织形态学的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 葡萄籽原花青素提取工艺优化 |
| 6.1.2 氢氧化钠降解原花青素聚合度及抗氧化活性分析 |
| 6.1.3 原花青素体外抗氧化活性及对PC12细胞凋亡抑制效果分析 |
| 6.1.4 原花青素抗衰老作用比较 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（3）葡萄籽超微粉的制备及其压片糖果配方工艺优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 葡萄及葡萄籽 |
| 1.2 葡萄籽中主要功能性成分 |
| 1.2.1 葡萄籽油 |
| 1.2.2 葡萄籽多酚 |
| 1.2.3 葡萄籽蛋白 |
| 1.3 葡萄籽的生理功能 |
| 1.3.1 抗氧化作用 |
| 1.3.2 保护心脑血管 |
| 1.3.3 抑菌抗炎 |
| 1.3.4 抑制肥胖 |
| 1.3.5 其他作用 |
| 1.4 葡萄籽加工利用现状 |
| 1.5 超微粉碎技术 |
| 1.5.1 超微粉碎技术分类及特点 |
| 1.5.2 超微粉碎对食品的影响 |
| 1.6 粉末直接压片技术 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 1.8 研究内容 |
| 1.8.1 葡萄籽超微粉的制备及其粉体物性及营养物质含量的测定 |
| 1.8.2 葡萄籽超微粉压片糖果配方工艺优化 |
| 1.8.3 葡萄籽超微粉压片糖果抗氧化性测定与货架期预测 |
| 1.9 技术路线 |
| 第2章 葡萄籽超微粉的制备及其粉体物性及营养物质测定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.1.4 数据处理及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 脱脂时间对葡萄籽粉结块量的影响 |
| 2.2.2 粉碎时间对葡萄籽粉结块量的影响 |
| 2.2.3 干燥时间对葡萄籽粉结块量的影响 |
| 2.2.4 三种葡萄籽粉物性学性质测定 |
| 2.2.5 三种葡萄籽粉川北方程及参数测定 |
| 2.2.6 三种葡萄籽粉的粒径及粒径分布 |
| 2.2.7 三种葡萄籽粉扫描电镜观察 |
| 2.2.8 三种葡萄籽粉营养物质含量测定 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 D-最优混料设计优化葡萄籽超微粉压片糖果配方工艺 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 单因素试验 |
| 3.2.2 片重差异测定 |
| 3.2.3 硬度和脆碎度测定 |
| 3.2.4 崩解时间测定 |
| 3.2.5 葡萄籽超微粉压片糖果模糊综合评价标准 |
| 3.2.6 D-最优混料实验设计 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 葡萄籽超微粉的用量范围 |
| 3.3.2 填充剂的选择与用量范围 |
| 3.3.3 粘合剂的选择与用量范围 |
| 3.3.4 矫味剂的选择与用量范围 |
| 3.3.5 模糊数学模型的建立 |
| 3.3.6 葡萄籽超微粉压片糖果配方优化 |
| 3.3.7 葡萄籽超微粉压片糖果配方验证 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 葡萄籽超微粉压片糖果抗氧化性测定与货架期预测 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 葡萄籽压片糖果总酚提取液制备及含量测定 |
| 4.2.2 葡萄籽压片糖果DPPH自由基清除率测定 |
| 4.2.3 葡萄籽压片糖果ABTS自由基清除率测定 |
| 4.2.4 葡萄籽压片糖果羟自由基清除率测定 |
| 4.2.5 葡萄压片糖果主要劣变因素的确定 |
| 4.2.6 葡萄压片糖果货架期预测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 葡萄籽压片糖果DPPH自由基清除率 |
| 4.3.2 葡萄籽压片糖果ABTS自由基清除率 |
| 4.3.3 葡萄籽压片糖果羟基自由基清除率 |
| 4.3.4 葡萄籽压片糖果货架期主要劣变指标 |
| 4.3.5 葡萄籽压片糖果货架期预测 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）中药莲房活性成分的筛选及其抗氧化与抗炎机制的初步研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 莲房化学成分的分离鉴定 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验原料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 第二章 莲房化合物抗氧化活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 清除ABTS~+自由基 |
| 2.3.2 清除DPPH自由基实验 |
| 2.3.3 Fe~(3+)还原能力实验 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 清除ABTS~+自由基 |
| 2.4.2 清除DPPH自由基实验 |
| 2.4.3 Fe~(3+)还原能力实验 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 莲房化合物抗炎机制的初步研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 细胞来源 |
| 3.2.2 主要试剂 |
| 3.2.3 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 莲房化合物抗炎活性药物筛选 |
| 3.3.2 莲房部分化合物对NO的梯度浓度抑制试验及其细胞毒性的检测 |
| 3.3.3 反油酸乙酯对LPS诱导的RAW264.7 细胞iNOS和 COX-2 蛋白表达 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 莲房化合物抗炎活性药物筛选 |
| 3.4.2 莲房部分化合物对NO的梯度浓度抑制试验及其细胞毒性的检测 |
| 3.4.3 反油酸乙酯对LPS诱导的RAW264.7 细胞iNOS和 COX-2 蛋白表达 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 莲房化学成分及其生物活性研究 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（5）葡萄籽提取物抑菌活性及葡萄籽油化学成分对比研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 样品制备 |
| 1.2.1.1 葡萄籽95%乙醇浸提物不同有机溶剂萃取物制备 |
| 1.2.1.2 葡萄籽油制备 |
| 1.2.2 供试菌株的活化及平板涂布培养 |
| 1.2.3 抑菌圈及最低抑菌浓度(MIC)的测定 |
| 1.2.4 葡萄籽油化学组成成分分析 |
| 1.2.4.1 葡萄籽油样前处理 |
| 1.2.4.2 葡萄籽油样GC-MS检测条件 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄籽95%乙醇浸提物不同有机溶剂萃取物及葡萄籽油抑菌效果 |
| 2.2 葡萄籽油GC-MS检测结果分析 |
| 3 讨论与结论 |
（6）莪术复方精油的研制及刺激性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 精油的应用及发展现状 |
| 1.2 莪术油的应用 |
| 1.3 研究目的及内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.4 各类精油的功效 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 莪术油的提取与成分分析 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.2 莪术油的提取 |
| 2.2.1 浸泡时间对提取率的影响 |
| 2.2.2 粒径对出油率的影响 |
| 2.2.3 料液比对出油率的影响 |
| 2.2.4 提取时间对出油率的影响 |
| 2.2.5 提取温度对出油率的影响 |
| 2.2.6 正交试验 |
| 2.3 莪术油的化学成分分析 |
| 2.3.1 样品配制 |
| 2.3.2 GC-MS检测条件 |
| 2.3.3 实验结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 单方精油的筛选 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验精油 |
| 3.1.2 化学试剂 |
| 3.1.3 实验菌种 |
| 3.1.4 实验仪器 |
| 3.1.5 实验动物 |
| 3.2 抑菌试验 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 实验准备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.4 单方精油实验结果 |
| 3.2.5 响应面设计试验结果 |
| 3.3 蛋清致炎小鼠足后跖试验 |
| 3.3.1 实验方法 |
| 3.3.2 实验结果 |
| 3.4 热板镇痛试验 |
| 3.4.1 实验方法 |
| 3.4.2 实验结果 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基础油的筛选 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 化学试剂 |
| 4.1.2 实验菌种 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.1.4 实验动物 |
| 4.2 外观评价 |
| 4.3 抑菌试验 |
| 4.3.1 实验方法 |
| 4.3.2 实验结果 |
| 4.4 热板镇痛试验 |
| 4.4.1 实验方法 |
| 4.4.2 实验结果 |
| 4.5 二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验 |
| 4.5.1 实验方法 |
| 4.5.2 实验结果 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 复方精油的其他功效性测评 |
| 5.1 实验材料 |
| 5.1.1 实验器材 |
| 5.1.2 实验试剂 |
| 5.1.3 实验动物 |
| 5.2 对磷酸组织胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响 |
| 5.2.1 实验方法 |
| 5.2.2 实验结果 |
| 5.3 体外抗氧化性测试 |
| 5.3.1 DPPH·清除率测试 |
| 5.3.2 羟自由基清除率测试 |
| 5.3.3 总抗氧化力测试 |
| 5.4 皮肤功效性测试:减轻皮肤红肿 |
| 5.4.1 实验方法 |
| 5.4.2 实验结果 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 刺激性测试 |
| 6.1 实验材料 |
| 6.1.1 实验仪器 |
| 6.1.2 实验动物 |
| 6.2 皮肤刺激性/腐蚀性试验 |
| 6.2.1 实验方法 |
| 6.2.2 实验结果 |
| 6.3 鸡胚绒毛尿囊膜试验 |
| 6.3.1 实验方法 |
| 6.3.2 实验结果 |
| 6.4 人体重复性开放型涂抹试验 |
| 6.4.1 实验方法 |
| 6.4.2 实验结果 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及研究成果 |
| 附录 |
（7）肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体抗肝纤维化的作用及机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一部分 肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体的制备及评价研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对BSA致大鼠肝纤维化的保护作用研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 CPhGs脂质体的制备方法 |
| 1.3 空白脂质体的制备 |
| 1.4 肝纤维化大鼠模型的建立与分组 |
| 1.5 血清肝功能指标的检测 |
| 1.6 血清TGF-β、肝纤四项及肝组织HYP检测 |
| 1.7 肝组织标本大体观 |
| 1.8 肝组织病理学检测 |
| 1.9 免疫组化 |
| 1.10 聚合酶链式反应 |
| 1.11 蛋白免疫印迹 |
| 1.12 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体对HSCs增殖、凋亡、周期的影响及分子机制研究 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间获得的学术成果 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（8）葡萄籽的营养特性及其在动物生产中的应用（论文提纲范文）
| 1 葡萄籽的主要成分 |
| 1.1 营养成分 |
| 1.1.1 粗蛋白质 |
| 1.1.2 粗纤维 |
| 1.1.3 维生素和矿物元素 |
| 1.2 功能养分 |
| 1.2.1 多酚类 |
| 1.2.2 葡萄籽油 |
| 1.2.3 葡萄籽多糖 |
| 2 葡萄籽在动物生产中的应用 |
| 2.1 禽类 |
| 2.2 猪 |
| 2.3 反刍动物 |
| 3 小结 |
（9）化妆品用牡丹花精油和籽油的制备工艺及其功效研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 化妆品基础油的概述 |
| 1.1.1 化妆品基础油的定义 |
| 1.1.2 基础油的组成成分 |
| 1.1.3 几种常见的基础油及其保健效果 |
| 1.1.4 我国本土基础油的发展现状 |
| 1.2 植物精油的研究进展 |
| 1.2.1 植物精油的成分 |
| 1.2.2 植物精油的提取方法 |
| 1.2.3 植物精油的保健效果 |
| 1.2.4 我国本土植物精油发展现状 |
| 1.3 牡丹花精油、牡丹籽油在我国的发展现状 |
| 1.3.1 牡丹花精油在我国的发展现状 |
| 1.3.2 牡丹花精油的成分及其保健功效 |
| 1.3.3 牡丹籽油的发展现状 |
| 1.3.4 牡丹籽油的精炼 |
| 1.3.5 牡丹籽油的成分及其保健效果 |
| 1.4 模式生物秀丽隐杆线虫 |
| 1.4.1 秀丽隐杆线虫的生命周期 |
| 1.4.2 秀丽隐杆线虫作为模式生物的优势 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 第二章 牡丹花精油的提取与分析 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与菌种 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.1.4 培养基的配置 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 牡丹花精油索式提取法的工艺优化 |
| 2.2.2 牡丹花精油的GC-MS分析 |
| 2.2.3 牡丹花精油与其它三种精油的抑菌能力对比 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单因素实验结果与分析 |
| 2.3.2 正交实验结果分析 |
| 2.3.3 牡丹花精油的GC-MS结果分析 |
| 2.3.4 牡丹花精油与其它三种精油的抑菌能力分析 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 牡丹籽油的精炼与分析 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 材料与菌种 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.1.4 试剂与培养基的配置 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 牡丹籽油精炼油的理化性质测定 |
| 3.2.2 牡丹籽油的GC-MS分析 |
| 3.2.3 四种油的抗紫外线能力对比 |
| 3.2.4 四种油的体外抗氧化能力对比 |
| 3.2.5 四种油对于秀丽隐杆线虫寿命和生理指标的影响 |
| 3.2.6 四种油的抑菌能力对比 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 牡丹籽油的精炼及其理化性质 |
| 3.3.2 牡丹籽油GC-MS结果分析 |
| 3.3.3 四种油的抗紫外线能力结果分析 |
| 3.3.4 四种油的体外抗氧化能力结果分析 |
| 3.3.5 四种油对于秀丽隐杆线虫寿命和生理指标影响的结果分析 |
| 3.3.6 四种油的抑菌能力结果分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 牡丹花精油-籽油混合油配合比例的筛选 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 材料与菌种 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 仪器设备 |
| 4.1.4 培养基的配置 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 不同比例牡丹花精油-籽油混合油的抑菌能力对比 |
| 4.2.2 不同比例牡丹花精油-籽油混合油的抗紫外线能力对比 |
| 4.2.3 模糊综合感官评价法优选不同配合比的混合油 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同比例牡丹花精油-籽油混合油的抑菌能力结果分析 |
| 4.3.2 不同比例牡丹花精油-籽油混合油的抗紫外线能力分析 |
| 4.3.3 不同比例混合油的模糊综合感官评价结果分析 |
| 4.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（10）饲粮不同水平葡萄籽酿酒残渣对育肥羊养分消化代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 试验目的与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 葡萄籽皮渣的营养价值 |
| 1.2.2 葡萄籽皮渣中的多酚类化合物 |
| 1.2.3 葡萄籽皮渣在畜禽上的研究进展 |
| 1.2.4 影响葡萄籽皮渣的饲用价值的主要成分 |
| 1.2.5 葡萄籽皮渣中单宁对反刍动物的影响 |
| 1.2.6 葡萄籽皮渣中纤维对反刍动物的影响 |
| 1.3 研究内容与技术路线 |
| 1.3.1 研究拟解决的问题 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮的条件下瘤胃固相食糜外流速度的评定 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 材料与方法 |
| 1.2.1 葡萄籽酿酒残渣 |
| 1.2.2 试验动物的饲粮配方及饲养 |
| 1.2.3 食糜标记物的制备与样品的采集 |
| 1.2.4 固相外流速度的计算 |
| 1.2.5 数据处理与统计分析 |
| 1.3 结果与分析 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 瘤胃食糜外流速度(Kp)与营养成分的关系 |
| 1.4.2 瘤胃食糜外流速度(Kp)与食糜标记物的关系 |
| 1.4.3 Kp值差异原因分析 |
| 1.5 结论 |
| 试验二 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮在瘤胃内的有效降解率评定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 葡萄籽酿酒残渣 |
| 2.2.2 试验饲粮 |
| 2.2.3 试验动物与饲养管理 |
| 2.2.4 试验设计 |
| 2.2.5 计算公式 |
| 2.2.6 数据处理与统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.15 种TMR的DM、OM、CP在瘤胃中的动态降解率 |
| 2.3.25 种TMR中DM、OM、CP在瘤胃中降解的动力学参数 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 不同葡萄籽酿酒残渣水平TMR对DM、OM、CP瘤胃动力学参数的影响 |
| 2.4.2 不同葡萄籽酿酒残渣水平TMR对RENB的影响 |
| 2.5 结论 |
| 试验三 饲喂不同水平葡萄籽酿酒残渣对育肥羊十二指肠氮组分及瘤胃后养分消化代谢的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物与饲养管理 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 样品的采集与处理 |
| 3.2.4 测定分析与计算 |
| 3.2.5 数据处理与统计分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同葡萄籽酿酒残渣水平饲粮对育肥羊养分采食量的影响 |
| 3.3.2 不同葡萄籽酿酒残渣水平饲粮对育肥羊养分表观消化率的影响 |
| 3.3.3 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊十二指肠内源氮的影响 |
| 3.3.4 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊氮平衡的影响 |
| 3.3.5 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊生产性能的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同葡萄籽酿酒残渣水平对育肥羊养分采食量的影响 |
| 3.4.2 不同葡萄籽酿酒残渣水平对育肥羊养分表观消化率的影响 |
| 3.4.3 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊十二指肠内源氮的影响 |
| 3.4.4 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊氮平衡的影响 |
| 3.4.5 不同水平葡萄籽酿酒残渣饲粮对育肥羊生产性能的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附件 |
四、新疆葡萄籽化学成分的研究（论文参考文献）
- [1]红提葡萄叶中主要化学成分的研究[D]. 杨闯. 西北大学, 2021(12)
- [2]葡萄籽高聚原花青素的降解及抗衰老作用比较[D]. 杨洋. 新疆农业大学, 2021
- [3]葡萄籽超微粉的制备及其压片糖果配方工艺优化[D]. 刘伟. 新疆农业大学, 2021
- [4]中药莲房活性成分的筛选及其抗氧化与抗炎机制的初步研究[D]. 李国群. 江西中医药大学, 2021(01)
- [5]葡萄籽提取物抑菌活性及葡萄籽油化学成分对比研究[J]. 刘永衡,陈彬,王学英. 食品工业科技, 2020(24)
- [6]莪术复方精油的研制及刺激性评价[D]. 邹小灵. 广东药科大学, 2020(01)
- [7]肉苁蓉苯乙醇总苷脂质体抗肝纤维化的作用及机制研究[D]. 张石蕾. 新疆医科大学, 2020(07)
- [8]葡萄籽的营养特性及其在动物生产中的应用[J]. 吕宏伟,刘波,李浩,肖克权,宋泽和,范志勇. 经济动物学报, 2020(01)
- [9]化妆品用牡丹花精油和籽油的制备工艺及其功效研究[D]. 姜宇. 扬州大学, 2019(02)
- [10]饲粮不同水平葡萄籽酿酒残渣对育肥羊养分消化代谢的影响[D]. 高新梅. 石河子大学, 2018(12)