一、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析（论文文献综述）
杨锦蓉,齐建敏,张丽荣,任丽颖,贾成国[1]（2021）在《高效液相色谱法测定甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐原药含量》文中认为建立了高效液相色谱法测定甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐原药含量的分析方法。该方法采用甲醇-乙腈-0.33%氨水溶液（体积比为43∶43∶14）为流动相,DAD检测器,244 nm波长下进行检测。测定结果表明,甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐质量浓度为0.048 2～1.446 4 mg/mL时,该方法线性关系良好,相关系数为0.999 5,平均回收率为99.3%,相对标准偏差为0.19%。该方法具有专属性强、重现性好、准确度高等特点。
林炳松[2]（2020）在《甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯虫苯甲酰胺环保剂型研制》文中研究表明本试验对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯虫苯甲酰胺两种不同作用机制的杀虫剂进行了复配环保剂型加工研究,制备出了 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂和可溶性液剂两个剂型。对加工后的两个剂型的悬浮率、药液理化稳定性、润湿分散性、粘稠度、抗冻性等参数进行了测定,各项指标符合国家农药剂型相关标准。提出了 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂和可溶液剂中有效成分的分析方法。在此基础上,研究发现添加TD-60,AB-600和及时宇三种喷雾助剂可以对两种剂型的相容稳定性、表面张力、接触角和最大稳定持留量等功能具有改善作用。具体结论如下:1.在实验室前期研究基础上,本试验通过对分散剂、润湿剂、增稠剂和防冻剂的筛选。最终得出的5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂配方如下:原药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐2%、氯虫苯甲酰胺3%、分散剂2700 1.5%、润湿剂X080 2%、增稠剂黄原胶0.35%、防冻剂乙二醇4%、消泡剂SAG630 0.5%、稳定剂BHT 1%、防腐剂苯甲酸钠0.15%、去离子水补齐100%。制备的5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂质量指标和理化性质均符合标准。2.通过对溶剂和乳化剂的筛选,确定了 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺可溶液剂配方如下:原药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐2%和氯虫苯甲酰胺3%、乳化剂组合为602#16.67%和500#8.33%,稳定剂BHT 1%,溶剂组合为N-甲基吡咯烷酮（NMP）35%和异丙醇补足100%。3.本文提出的5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂和可溶液剂中有效成分的分析方法,并进行了线性相关性、精密度和准确度的测定,方法具有较高的准确度和精密度,并且操作简便,快速,是检测这两种制剂较理想的分析方法。4.研究了两种制剂不同稀释浓度和三种喷雾助剂六个不同添加浓度的相容稳定性、表面张力、接触角和最大稳定持留量。当制剂稀释200倍,喷雾助剂添加浓度大于或等于临界胶束浓度时,各项性能指标均较好。
何日安,徐巴居,焦惠泽,陆世清,王腾,蒙棕[3]（2020）在《液相色谱-串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留》文中研究指明目的建立高效液相色谱串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的分析方法。方法用乙腈萃取样品中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐,固相萃取净化,用岛津C18（2.1 mm×150 mm, 2.1μm）色谱柱分离,以0.5%甲酸水溶液-乙腈为流动相等度洗脱,采用多反应监测正离子模式检测,外标法定量。结果在0.1～5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数0.9996;在0.3、0.8、3.0μg/L加标水平的回收率为73.2%～86.2%,相对标准偏差3.76%～6.94%,检出限为0.013μg/kg,定量限为0.05μg/kg。结论该方法快速简单、灵敏、稳定,可满足仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留量的检测和确证。
陈迎丽,何钰,龚会琴,何伟,杨鸿波[4]（2019）在《HPLC-MS/MS法分析15%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·啶虫脒微乳剂含量》文中进行了进一步梳理[目的]采用HPLC-MS/MS建立15%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·啶虫脒微乳剂的含量检测方法。[方法]采用高效液相色谱-串联质谱法,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,使用以Poroshell 120 EC-C18柱和MSD检测器,对试样中的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和啶虫脒进行测定,外标法定量。[结果]该分析方法的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和啶虫脒线性相关系数分别为0.9998和0.9995,变异系数分别为2.06%和3.76%,平均回收率分别为98.55%和81.50%。[结论]该方法的操作简单,精密度、准确度和灵敏度均满足要求,可用于15%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·啶虫脒微乳剂含量检测。
韦沙迪,夏姗姗,林壁秋,莫俊锐,王爱臣[5]（2018）在《甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂高效液相色谱分析》文中研究说明[目的]建立一种高效液相色谱法用于甲氨基阿维菌素苯甲酸盐含量的测定。[方法]采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-氨水溶液（氨水:水=1:300）=42:45:13（体积比）为流动相,使用Waters XBridge C18色谱柱和紫外检测器（245nm）测定甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的含量。[结果]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在0.038～0.57mg/ml的范围内,线性关系良好（r=1.0000）;精密度变异系数为1.0%;方法回收率为99.2%～100.4%;方法耐用性良好。[结论]本方法准确、可靠,重现性好,是一种较为理想的分析方法。
王腾达,马超,张力卜,李佳浩,段小莉,王佰涛,徐军,陈昶[6]（2018）在《12%甲维·茚虫威水乳剂高效液相色谱分析》文中提出采用反相高效液相色谱法对12%甲维·茚虫威水乳剂中有效成分质量分数进行检测。使用C18为填充物,甲醇和氨水溶液为流动相,采用梯度洗脱的方法,同时对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和茚虫威进行定量分析。以CHIRALCEL OD-H为填充物,异丙醇、乙醇、正己烷为流动相,对茚虫威的有效体进行分离。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和S-茚虫威线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5,标准偏差分别为0.046和0.130,变异系数分别为2.07%和1.20%,平均回收率分别为100.34%和99.85%。
何灿[7]（2017）在《多杀菌素和甲维盐在豇豆上的残留及降解动态》文中研究指明甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（简称甲维盐）是一种新型高效半合成抗生素杀虫剂,是从发酵产品阿维菌素B1开始合成的。其杀虫机制主要是通过增强神经质的作用,如谷氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）,从而使大量γ-氨基丁酸进入神经细胞,对神经的传导过程产生阻隔作用,细胞功能无法正常运作。幼虫在接触后马上不可进食,发生麻痹现象且无法逆转,很快就可导致幼虫死亡,达到最高致死率只需3至4天,鳞翅目昆虫的幼虫、螨类和一些害虫很容易被甲维盐除去。多杀菌素又名多杀霉素（Spinosad）是一种大环内酯类无公害高效生物杀虫剂,它的作用机制是通过对昆虫的神经系统造成刺激,增加其自发活性,导致非功能性的肌收缩、衰竭,并伴随颤抖和麻痹,显示出烟碱型乙酰胆碱受体（n Ch R）被持续激活引起乙酰胆碱（Ach）延长释放反应,对鳞翅目、双翅目和缨翅目害虫防治效果明显。为了解10%多杀菌素悬浮剂和3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂使用后在豇豆中的残留降解情况。同时为合理的指导使用10%多杀菌素悬浮剂和3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂两种农药,评价两种农药的安全性,本文对10%多杀菌素悬浮剂和3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂在豇豆中的残留分析方法和田间残留试验进行了研究。主要研究结果如下:1.建立了甲维盐的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）残留检测方法。在1200μg/L的浓度范围内,方法的线性相关性良好,y=2208.81x+1873.94,R2=0.9999。空白样品添加回收试验表明:在豇豆中的平均回收率为80.74%91.62%,相对标准偏差（RSD）为2.89%5.35%。建立了多杀菌素的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）残留检测方法。在1200μg/L的浓度范围内,方法的线性相关性良好,y=2413.79x+1346.89,R2=0.9999。空白样品添加回收试验表明:在豇豆中的平均回收率为84.12%95.82%,相对标准偏差（RSD）为2.96%3.91%。2.在海南和山东两地,甲维盐和多杀菌素分别以推荐剂量的2倍施药量7.2 g a.i./hm2和45 g a.i./hm2对豇豆喷雾施药1次,测定了10%多杀菌素悬浮剂和3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂在豇豆中的消解动态。田间试验结果表明,甲维盐和多杀菌素的降解过程均符合一级动力学数学模型,在豇豆中的降解动态因试验环境的不同而存在差异:甲维盐在豇豆的消解半衰期,海南为2.46 d,山东为2.78 d;多杀菌素在豇豆中的消解半衰期海南为0.75 d,山东为0.95 d。3.广东、海南、湖南、河南、山东和云南六地最终残留试验结果表明:3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂用于防治豆荚螟时,不管是按推荐高剂量还是按推荐高剂量的2倍量施药,距施药7 d后甲维盐在豇豆中的残留量均低于最高残留限量（MRL）,不会危害豇豆安全。建议使用剂量为有效成分2.73.6 g a.i./hm2,施药1次,安全间隔期7天。10%多杀菌素悬浮剂用于防治豆荚螟时,无论是按推荐高剂量还是按推荐高剂量的2倍量施药,距施药3 d后多杀菌素在豇豆中的残留量均低于最高残留限量（MRL）,不会危害豇豆安全。建议使用剂量为有效成分22.5 g a.i./hm2,施药1次,安全间隔期7天。
杨东升[8]（2017）在《三种难溶性杀虫剂的纳米载药系统构建、表征及药效功能评价》文中研究表明在传统的农业生态系统中,农药主要被用于防控病、虫、草、鼠害,以提高农作物和农产品的产量与质量。然而,大多数农药化合物的活性成分不溶或难溶于水,从而不利于维持其生物活性和提高其喷施后活性成分的有效性和安全性。传统的农药剂型通常包括乳油（EC）、悬浮剂（SC）、可湿性粉剂（WP）和水分散颗粒剂（WDG）等。这些制剂存在水分散性差、大气粉尘漂移和有机溶剂污染生态系统等缺点,降低了农药的防控效果,增加了环境风险。本研究是以甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯三种典型大吨位难溶性杀虫剂为研究对象,通过载药粒子粒径大小和Zeta电位、形貌、贮藏稳定性测定,对纳米载药系统进行表征,借助叶面接触角、滞留量以及生物活性测定,对纳米载药系统进行药效功能评价。主要研究结果如下:1、采用纳米乳固化法制备了15.0%（w/w）甲氨基阿维菌素苯甲酸盐固体纳米分散体（SND）,其再分散水基化纳米乳液的平均粒径和Zeta电位值分别为96.6±1.7 nm和31.3±0.5 mV。甲维盐SND在疏水性甘蓝叶片表面的接触角为98°,在亲水性黄瓜叶片表面的接触角为49°。在疏水性水稻叶面的滞留量分别为市售药剂ME-A,ME-B,WDG-A,WDG-B,WDG-C和去离子水的0.89,1.00,3.17,3.12,3.32和4.77倍;在疏水性甘蓝叶面的滞留量分别为商品药剂ME-A,ME-B,WDG-A,WDG-B,WDG-C和去离子水的1.11,1.12,1.27,1.31,1.33和1.76倍;在亲水性黄瓜叶片的滞留量分别为对照剂型ME-A,ME-B,WDG-A,WDG-B,WDG-C和去离子水的1.04,1.05,1.04,1.00,1.05和1.04倍。生物测定结果表明,对照药剂ME-B,WDG-A,WDG-B和WDG-C对小菜蛾的LC50分别是SND的1.24、1.45、1.81和1.87倍;对照药剂WDG-A和WDG-B对桃蚜的LC50分别为SND的2.14倍和2.65倍。2、采用自乳化法制备了4.5%（w/w）高效氯氰菊酯微乳剂（ME）,其平均粒径大小和Zeta电位值分别为9.4±0.1 nm和-10.9±0.6 mV。高效氯氰菊酯ME在疏水性水稻和甘蓝叶片表面的接触角分别为108°和91°,在亲水性黄瓜叶片表面的接触角为55°。在疏水性水稻叶片的滞留量分别为对照药剂ME-B,ME-C,EW-A,EW-B,SC-A,SC-B,EC和去离子水的1.02,1.10,1.49,1.48,1.70,1.67,0.89和4.31倍;在疏水性甘蓝叶面的滞留量分别为市售药剂ME-B,ME-C,EW-A,EW-B,SC-A,SC-B,EC和去离子水的1.10,1.10,1.22,1.26,1.35,1.35,0.93和2.04倍;在亲水性黄瓜叶片的滞留量分别为对照剂型ME-B,ME-C,EW-A,EW-B,SC-A,SC-B,EC和去离子水的1.00,1.04,1.08,1.09,1.09,1.08,0.88和1.17倍。生物测定试验表明,对照药剂SC-A和EW-A对瓜蚜的LC50分别是ME的1.50和1.12倍,对桃蚜的LC50分别为ME的1.90倍和1.45倍。3、采用自乳化法制备了3.0%（w/w）高氯·甲维盐二元复配微乳剂ME-A、ME-B和ME-C,其颗粒平均粒径大小分别为15.7±0.3 nm、44.6±3.4 nm和16.7±0.2 nm,Zeta电位值分别为-10.0±1.0 mV、-17.7±1.5 mV和-14.6±0.5 mV。高氯·甲维盐微乳剂ME-A在疏水性水稻和甘蓝叶片表面的接触角分别为92°和79°,在亲水性黄瓜叶片表面的接触角为50°;ME-B在疏水性水稻和甘蓝叶片表面的接触角分别为94°和83°,在黄瓜叶片表面的接触角为53°;ME-C在疏水性水稻和甘蓝叶面的接触角分别为97°和87°,在黄瓜叶面的接触角为55°。ME-A、ME-B和ME-C在水稻、甘蓝和黄瓜叶面的滞留量均高于商品药剂。生测试验结果表明,对照ME-D、ME-E、ME-F对瓜蚜的LC50分别是ME-A的1.36、1.29和1.86倍,分别是ME-B的1.22、1.16和1.67倍,分别是ME-C的1.13、1.08和1.55倍。ME-D,ME-E,ME-F对桃蚜的LC50分别是ME-A的1.21、1.64和1.90倍,分别是ME-B的1.07、1.45和1.69倍,分别是ME-C的1.10、1.49和1.73倍。4、采用熔融乳化-载体固化法制备了27.0%（w/w）高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体,其载药粒子的平均粒径为20.63 nm。高氯氟SND在水稻和甘蓝叶片表面的接触角分别为87°和78°,在水稻和甘蓝叶片表面的滞留量分别为12.03 mg/cm2和16.94 mg/cm2。田间药效试验进一步表明,SND对水稻二化螟和甘蓝菜青虫均有良好的防治效果,并且速效性和持效性均表现优良,尤其是对水稻二化螟,在保证药效的前提下可以实现药量减少50.0%以上,显着提高了农药的有效利用率,减少施药剂量。
刘凯丽[9]（2016）在《甲维盐在元胡及土壤中的残留行为研究》文中指出中药材是中华民族的瑰宝之一,作为“浙八味”之一的元胡,具有活血、行气、止痛的功效,应用广泛,市场和前景良好。随着人们对中药材的需求量日益增多,元胡的种植量也逐年上升。但元胡在种植过程中经常受到白毛球象的侵害,导致品质和产量下降,严重影响元胡的销售价格以及销售量。本文选取甲氨基阿维菌素苯甲酸盐这种常用杀虫剂为试验农药,建立了其在元胡植株及其土壤上的残留检测方法,同时着重研究了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在浙江磐安、江西东乡元胡、叶片及其田间土壤上的消解动态和最终残留,并在室内特定环境中初步探讨了土壤有机质含量、pH、微生物和温度条件对试验农药在土壤中降解行为的影响以及温度条件对元胡干、鲜样品的降解行为的影响。主要研究结果如下：（1）建立了高效液相色谱法测定元胡中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在元胡叶片及其田间土壤中的消解动态均符合一级动力学方程,在浙江、江西叶片中的降解半衰期分别为2.12 d、2.41 d,在浙江、江西土壤中的降解半衰期分别为1.63 d、2.03 d,距最后一次施药7 d采收的浙江、江西两地的元胡鲜块茎中未检测出甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留,元胡鲜块茎样品经初加工后的干块茎样品中的同样未检测出甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留,说明甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在浙江磐安、江西东乡元胡田间环境中消解较快。（2）在室内环境中,研究了不同温度、不同微生物条件下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在浙江磐安中壤土、江西东乡中壤土中降解动态均符合一级动力学方程。结果表明,不同温度条件下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在浙江中壤土中的降解半衰期分别为：9.75 d（10℃）、9.00 d（20℃）、5.76 d（30℃）,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在江西中壤土中的降解半衰期分别为：12.09 d（10℃）、11.09 d（20℃）、8.51 d（30℃）。不同微生物条件下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在土壤中的降解半衰期分别为：浙江9.00 d（未灭菌）、14.74 d（灭菌）,江西11.09 d（未灭菌）、15.03 d（灭菌）。根据DPS数据处理软件95%置信区间的方差分析结果,土壤温度、微生物条件的不同,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在土壤中的降解差异显着,温度的升高和微生物是促进降解过程重要因素。（3）在室内环境中,研究了不同温度条件下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在浙江磐安、江西东乡的元胡鲜块茎样品和干块茎样品中降解动态均符合一级动力学方程。结果表明,不同温度条件下,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在元胡鲜块茎样品中的半衰期为浙江：20.93 d（10℃）、15.71 d（20℃）、15.20 d（30℃）;江西：22.50d（10℃）,18.04 d（20℃）、15.57 d（30℃）;甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在元胡干块茎样品中的半衰期为浙江：32.84 d（10℃）、29.36 d （20℃）、26.45 d （30℃）;江西：30.52 d （10℃）、26.25 d （20℃）、23.26 d （30℃）。根据DPS数据处理软件95%置信区间的方差分析结果,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在元胡鲜块茎样品中降解差异显着,结果表明在元胡中微生物的活动起到了重要的降解作用,在一定范围内,温度越高,水分含量越多,微生物降解甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的速度越快。
王龙龙,刘钰,崔蕊蕊,庄治国,薛超彬,庄占兴[10]（2015）在《甲氨基阿维菌素苯甲酸盐研究开发现状与展望》文中提出综述了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的发现、理化性质、合成路线、分析方法、杀虫机理、害虫抗药性、登记情况、应用现状、毒理机制和环境相容性等方面的研究开发现状,并对甲维盐的开发前景进行展望。
二、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析（论文提纲范文）
（1）高效液相色谱法测定甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐原药含量（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 溶液制备 |
| 1.3 色谱测定条件 |
| 1.4 测定 |
| 1.5 结果的计算 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 流动相的选择 |
| 2.2 波长的选择 |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 线性关系 |
| 2.5 方法的精密度 |
| 2.6 方法的准确度 |
| 3 结论 |
（2）甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯虫苯甲酰胺环保剂型研制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 农药剂型的发展趋势 |
| 1.3 农药悬浮剂 |
| 1.3.1 农药悬浮剂的制备技术 |
| 1.3.2 农药悬浮剂配方助剂 |
| 1.3.3 农药悬浮剂的生产工艺 |
| 1.3.4 农药悬浮剂稳定性理论基础 |
| 1.4 可溶液剂的研究进展 |
| 1.5 农药有效成分 |
| 1.5.1 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯虫苯甲酰胺的登记情况 |
| 1.5.2 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐理化性质及作用机理 |
| 1.5.3 氯虫苯甲酰胺理化性质及作用机理 |
| 1.6 喷雾技术研究进展 |
| 1.7 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设备 |
| 2.3 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂配方筛选 |
| 2.3.1 悬浮剂制备方法 |
| 2.3.2 分散剂种类筛选 |
| 2.3.3 分散剂用量筛选 |
| 2.3.4 润湿剂种类筛选 |
| 2.3.5 增稠剂种类筛选 |
| 2.3.6 防冻剂种类筛选 |
| 2.3.7 润湿剂、增稠剂、防冻剂用量筛选 |
| 2.4 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺可溶液剂配方筛选 |
| 2.4.1 溶剂的选择 |
| 2.4.2 乳化剂种类筛选 |
| 2.4.3 乳化剂配比筛选 |
| 2.4.4 乳化剂用量筛选 |
| 2.4.5 溶剂用量筛选 |
| 2.5 制剂分析方法确定 |
| 2.5.1 色谱条件选择 |
| 2.5.2 检测波长选择 |
| 2.5.3 分析方法线性相关性 |
| 2.5.4 分析方法精密度测定 |
| 2.5.5 分析方法准确度测定 |
| 2.6 制剂性能指标测定 |
| 2.6.1 外观测定 |
| 2.6.2 有效成分含量测定 |
| 2.6.3 悬浮率测定 |
| 2.6.4 倾倒性测定 |
| 2.6.5 pH测定 |
| 2.6.7 湿筛试验 |
| 2.6.8 持久起泡性测定 |
| 2.6.9 低温稳定性测定 |
| 2.6.10 热贮稳定性 |
| 2.6.11 粒度测定 |
| 2.6.12 密度 |
| 2.6.13 粘度 |
| 2.6.14 水分测定 |
| 2.6.15 稀释稳定性 |
| 2.7 喷雾助剂的增效作用 |
| 2.7.1 临界胶束浓度测定 |
| 2.7.2 相容稳定性研究 |
| 2.7.3 表面张力测定 |
| 2.7.4 接触角测定 |
| 2.7.5 最大稳定持流量的测定 |
| 2.8 数据处理方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 悬浮剂配方筛选结果 |
| 3.1.1 分散剂种类筛选结果 |
| 3.1.2 分散剂用量筛选结果 |
| 3.1.3 润湿剂种类筛选结果 |
| 3.1.4 增稠剂种类筛选结果 |
| 3.1.5 防冻剂种类筛选结果 |
| 3.1.6 配方优化结果 |
| 3.2 可溶液剂配方筛选结果 |
| 3.2.1 溶剂种类筛选结果 |
| 3.2.2 乳化剂种类筛选结果 |
| 3.2.3 乳化剂配比结果 |
| 3.2.4 乳化剂用量筛选结果 |
| 3.2.5 溶剂用量筛选结果 |
| 3.3 分析方法结果 |
| 3.3.1 色谱条件筛选结果 |
| 3.3.2 分析方法的线性相关性试验结果 |
| 3.3.4 分析方法精密度测定测定结果 |
| 3.3.5 分析方法准确度的测定 |
| 3.4 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂优惠配方及产品规格测定结果 |
| 3.4.1 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂配方 |
| 3.4.2 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺悬浮剂性能指标的测定 |
| 3.4.3 有效成分含含量测定结果 |
| 3.4.4 悬浮剂性能指标测定结果 |
| 3.5 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺可溶液剂配方及产品规格测定结果 |
| 3.5.1 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺可溶液剂配方 |
| 3.5.2 5%甲维盐·氯虫苯甲酰胺可溶液剂性能指标的测定 |
| 3.5.3 可溶液剂有效成分含量测定 |
| 3.5.4 可溶液剂理化性质测定结果 |
| 3.6 喷雾助剂的增效作用 |
| 3.6.1 临界胶束浓度测定结果 |
| 3.6.2 相容稳定性测定结果 |
| 3.6.3 表面张力测定结果 |
| 3.6.4 接触角测定结果 |
| 3.6.5 最大稳定持流量的测定 |
| 4 讨论 |
| 4.1 悬浮剂的研制 |
| 4.2 可溶液剂的研制 |
| 4.3 喷雾助剂的研究 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（3）液相色谱-串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 液相色谱-串联质谱条件 |
| (1)色谱条件 |
| (2)质谱条件 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 |
| 2.2.3 样品前处理 |
| 2.2.4 检出限、精密度和准确度测定 |
| 2.2.5 样品的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 质谱条件的优化 |
| 3.2 色谱条件的选择 |
| 3.3 样品前处理优化 |
| 3.4 线性范围、检出限、定量限、回收率和精密度 |
| 3.5 实际样品的检测 |
| 4 结论 |
（4）HPLC-MS/MS法分析15%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·啶虫脒微乳剂含量（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 试剂和溶液 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 仪器操作条件 |
| 1.3.1 液相色谱操作条件 |
| 1.3.2 MSD操作条件 |
| 1.4 测定步骤 |
| 1.4.1 标样溶液的配制 |
| 1.4.2 试样溶液的配制 |
| 1.4.3 测定 |
| 1.4.4 计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 分析方法的线性相关性试验 |
| 2.2 分析方法的精密度试验 |
| 2.3 分析方法的准确度试验 |
| 3 结论 |
（6）12%甲维·茚虫威水乳剂高效液相色谱分析（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 有效成分质量分数测定方法 |
| 1.1.1 试剂和溶液 |
| 1.1.2 仪器 |
| 1.1.3 色谱操作条件 |
| 1.1.4 溶液配制 |
| 1.1.5 测定 |
| 1.1.6 计算 |
| 1.2 S-茚虫威的测定 |
| 1.2.1 试剂和溶液 |
| 1.2.2 仪器 |
| 1.2.3 色谱操作条件 |
| 1.2.4 溶液的配制 |
| 1.2.5 测定 |
| 1.2.6 计算 |
| 2 结果分析与讨论 |
| 2.1 检测波长的选择 |
| 2.2 流动相的选择 |
| 2.3 分析方法的线性关系 |
| 2.4 分析方法的精密度 |
| 2.5 分析方法的准确度 |
| 3 结论 |
（7）多杀菌素和甲维盐在豇豆上的残留及降解动态（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 我国农药残留现状 |
| 1.2 豇豆中农药残留现状 |
| 1.3 多杀菌素和甲维盐的农药残留现状 |
| 1.3.1 甲维盐残留分析研究 |
| 1.3.2 多杀菌素残留分析研究 |
| 1.4 甲维盐简介 |
| 1.4.1 甲维盐的理化性质 |
| 1.4.2 甲维盐的作用方式 |
| 1.4.3 甲维盐的生态毒性 |
| 1.5 多杀菌素简介 |
| 1.5.1 多杀菌素的理化性质 |
| 1.5.2 多杀菌素的作用方式 |
| 1.5.3 多杀菌素的生态毒性 |
| 1.6 研究内容和意义 |
| 1.6.1 研究内容 |
| 1.6.2 研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试药剂 |
| 2.2 供试试剂 |
| 2.3 试验仪器 |
| 2.4 田间试验 |
| 2.4.1 试验时间与地点 |
| 2.4.2 供试豇豆 |
| 2.4.3 气候条件与土壤类型 |
| 2.4.4 田间试验设计 |
| 2.4.5 样品采集与制备 |
| 2.5 分析方法 |
| 2.5.1 甲维盐样品前处理 |
| 2.5.2 多杀菌素样品前处理 |
| 2.5.3 色谱检测条件 |
| 2.5.4 分析方法线性关系测定 |
| 2.5.5 最低检测限测定 |
| 2.5.6 分析方法精密度测定 |
| 2.5.7 添加回收率实验 |
| 2.5.8 定量方法和计算公式 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 多杀菌素和甲维盐残留分析方法研究 |
| 3.1.1 提取方法的选择 |
| 3.1.2 净化方法的选择 |
| 3.1.3 甲维盐高效液相色谱-串联质谱检测方法 |
| 3.1.4 多杀菌素高效液相色谱-串联质谱检测方法 |
| 3.1.5 方法的线性相关性 |
| 3.1.6 方法的最低检测限 |
| 3.1.7 分析方法的精密度 |
| 3.1.8 添加回收率 |
| 3.1.9 色谱图 |
| 3.2 多杀菌素和甲维盐在豇豆上的消解动态结果 |
| 3.2.1 甲维盐的消解动态试验结果 |
| 3.2.2 多杀菌素的消解动态实验结果 |
| 3.3 多杀菌素和甲维盐在豇豆上的最终残留结果 |
| 3.3.1 甲维盐在豇豆中的最终残留 |
| 3.3.2 多杀菌素在豇豆中的最终残留 |
| 4 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 多杀菌素和甲维盐分析方法的建立 |
| 4.1.2 多杀菌素和甲维盐在豇豆上的降解动态探讨 |
| 4.1.3 多杀菌素和甲维盐在豇豆上的最终残留探讨 |
| 4.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）三种难溶性杀虫剂的纳米载药系统构建、表征及药效功能评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 纳米科学与技术研究概述 |
| 1.1.1 纳米科学与技术的概念和意义 |
| 1.1.2 纳米科学与技术的主要研究方向 |
| 1.1.3 纳米科学与技术的主要研究手段 |
| 1.2 纳米科学与技术的应用简介 |
| 1.2.1 纳米科技在农业上的应用概述 |
| 1.2.2 纳米科技在农药上的应用概述 |
| 1.3 农药纳米载药系统的主要构建方法 |
| 1.3.1 农药固体纳米分散体的构建方法 |
| 1.3.1.1 纳米自乳化系统转化技术 |
| 1.3.1.2 纳米混悬液转化技术 |
| 1.3.2 农药微乳剂的形成机理及配制方法 |
| 1.3.2.1 农药微乳液的形成机理 |
| 1.3.2.2 农药微乳液的主要配制技术 |
| 1.4 论文研究内容、目的及意义 |
| 1.4.1 研究目的及意义 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 第二章 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐固体纳米分散体的制备、表征及生物活性测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验材料 |
| 2.2.1 实验药品与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 实验生物材料 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 甲维盐固体纳米分散体的制备方法 |
| 2.3.2 甲维盐固体纳米分散体的粒径和Zeta电位测定 |
| 2.3.3 甲维盐固体纳米分散体的形貌观察 |
| 2.3.4 甲维盐固体纳米分散体中有效成分含量的测定 |
| 2.3.5 甲维盐固体纳米分散体纳米粒子的晶体特征 |
| 2.3.6 甲维盐固体纳米分散体的稳定性测试 |
| 2.3.7 甲维盐固体纳米分散体的接触角测定 |
| 2.3.8 甲维盐固体纳米分散体的滞留量测定 |
| 2.3.9 喷雾法测定甲维盐固体纳米分散体对小菜蛾的室内生物活性 |
| 2.3.10 喷雾法测定甲维盐固体纳米分散体对莴苣桃蚜的室内生物活性 |
| 2.3.11 数据统计与分析 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 甲维盐固体纳米分散体的粒径和Zeta电位测定 |
| 2.4.2 甲维盐固体纳米分散体的纳米粒子形貌观察 |
| 2.4.3 甲维盐固体纳米分散体的晶型结构分析 |
| 2.4.4 甲维盐固体纳米分散体的储存稳定性测定 |
| 2.4.5 甲维盐固体纳米分散体的叶面接触角测定 |
| 2.4.6 甲维盐固体纳米分散体的叶面滞留量测定 |
| 2.4.7 喷雾法测定不同剂型甲维盐对小菜蛾和桃蚜的室内生物活性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 高效氯氰菊酯微乳剂的制备、表征及生物活性测定 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验药品与试剂 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 |
| 3.2.3 实验生物材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 高效氯氰菊酯微乳剂的制备方法 |
| 3.3.2 高效氯氰菊酯微乳剂的粒径和Zeta电位测定 |
| 3.3.3 高效氯氰菊酯微乳剂的形貌观察 |
| 3.3.4 高效氯氰菊酯微乳剂中有效成分含量的测定 |
| 3.3.5 高效氯氰菊酯微乳剂的储存稳定性测试 |
| 3.3.6 高效氯氰菊酯微乳剂的叶面接触角测定 |
| 3.3.7 高效氯氰菊酯微乳剂的叶面滞留量测定 |
| 3.3.8 喷雾法测定高效氯氰菊酯微乳剂对瓜蚜的室内生物活性 |
| 3.3.9 浸叶法测定高效氯氰菊酯微乳剂对莴苣桃蚜的室内生物活性 |
| 3.3.10 数据统计与分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 高效氯氰菊酯微乳剂的粒径和Zeta电位测定 |
| 3.4.2 高效氯氰菊酯微乳剂的纳米粒子形貌观察 |
| 3.4.3 高效氯氰菊酯微乳剂的储存稳定性测定 |
| 3.4.4 高效氯氰菊酯微乳剂的叶面接触角测定 |
| 3.4.5 高效氯氰菊酯微乳剂的叶面滞留量测定 |
| 3.4.6 浸叶法测定不同剂型高效氯氰菊酯对蚜虫的室内生物活性 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 高效氯氰菊酯·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂的制备、表征及生物活性测定 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 实验药品与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器与设备 |
| 4.2.3 实验生物材料 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 高氯·甲维盐微乳剂的制备方法 |
| 4.3.2 高氯·甲维盐微乳剂的粒径和Zeta电位测定 |
| 4.3.3 高氯·甲维盐微乳剂的形貌观察 |
| 4.3.4 高氯·甲维盐微乳剂中有效成分含量的测定 |
| 4.3.5 高氯·甲维盐微乳剂的稳定性测试 |
| 4.3.6 高氯·甲维盐微乳剂的叶面接触角测定 |
| 4.3.7 高氯·甲维盐微乳剂的滞留量测定 |
| 4.3.8 喷雾法测定高氯·甲维盐微乳剂对瓜蚜的室内生物活性 |
| 4.3.9 浸叶法测定高氯·甲维盐微乳剂对桃蚜的室内生物活性 |
| 4.3.10 高氯·甲维盐微乳剂对茶黄蓟马的田间药效试验 |
| 4.3.11 数据统计与分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 高氯·甲维盐微乳剂的粒径和Zeta电位测定 |
| 4.4.2 高氯·甲维盐微乳剂的纳米粒子形貌观察 |
| 4.4.3 高氯·甲维盐微乳剂的储存稳定性测定 |
| 4.4.4 高氯·甲维盐微乳剂的叶面接触角测定 |
| 4.4.5 高氯·甲维盐微乳剂的叶面滞留量测定 |
| 4.4.6 高氯·甲维盐微乳剂对瓜蚜和桃蚜的室内生物活性测定 |
| 4.4.7 高氯·甲维盐微乳剂对茶黄蓟马的田间药效试验结果 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的制备、表征及生物活性测定 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验材料 |
| 5.2.1 药品与试剂 |
| 5.2.2 仪器与设备 |
| 5.2.3 生物材料 |
| 5.3 试验方法 |
| 5.3.1 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的制备 |
| 5.3.2 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的粒径测定 |
| 5.3.3 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的接触角测定 |
| 5.3.4 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的滞留量测定 |
| 5.3.5 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体防治水稻二化螟的田间药效试验 |
| 5.3.6 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体防治甘蓝菜青虫的田间药效试验 |
| 5.3.7 统计分析 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的粒径表征 |
| 5.4.2 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的接触角测定 |
| 5.4.3 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体的滞留量测定 |
| 5.4.4 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体防治水稻二化螟的田间药效试验 |
| 5.4.5 高效氯氟氰菊酯固体纳米分散体防治甘蓝菜青虫的田间药效试验 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 存在的问题及未来工作设想 |
| 6.3.1 存在的问题 |
| 6.3.2 未来工作设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）甲维盐在元胡及土壤中的残留行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 中药材中农药残留研究现状 |
| 1.2 农药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐研究进展 |
| 1.2.1 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的理化性质 |
| 1.2.2 甲维盐的作用机制和应用现状 |
| 1.2.3 甲维盐的毒力和毒性作用研究 |
| 1.2.4 甲维盐的残留动态和环境行为研究 |
| 1.3 元胡研究概况 |
| 1.3.1 元胡的生物学特性 |
| 1.3.2 元胡的有效成分和药理作用 |
| 1.3.3 元胡上常见病虫害及防治 |
| 1.3.4 元胡的开发前景 |
| 1.4 本文研究的目的及意义 |
| 第二章 甲维盐在元胡及其土壤中的残留分析方法研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 药品、试剂与供试样品 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.1.3 元胡及其田间土壤中甲维盐的分析方法 |
| 2.1.4 色谱分析条件 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 甲维盐色谱图 |
| 2.2.2 线性相关性测定 |
| 2.2.3 甲维盐分析方法的准确度及精密度 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 检测条件的选择 |
| 2.3.2 提取方法的选择 |
| 2.3.3 净化方法的选择 |
| 第三章 甲维盐在元胡及其土壤中的田间残留消解动态研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 甲维盐在田间残留消解动态试验结果和讨论 |
| 3.2.2 甲维盐在元胡鲜块茎和干块茎样品中最终残留试验结果和讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 甲维盐在室内土壤及元胡中的降解行为研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 甲维盐在室内水中的降解动态试验结果与讨论 |
| 4.2.2 不同温度对土壤中甲维盐降解的影响结果与讨论 |
| 4.2.3 不同微生物条件对土壤中甲维盐降解的结果与讨论 |
| 4.2.4 不同温度对元胡鲜块茎样品中甲维盐降解的结果与讨论 |
| 4.2.5 不同温度对元胡干块茎样品中甲维盐降解的结果与讨论 |
| 4.2.6 甲维盐在田间和室内土壤中降解的差异性讨论 |
| 第五章 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）甲氨基阿维菌素苯甲酸盐研究开发现状与展望（论文提纲范文）
| 1 甲维盐的发现、性质及其简要的合成路线 |
| 1.1 甲维盐的发现 |
| 1.2 甲维盐的理化性质 |
| 1.3 甲维盐的合成 |
| 2 甲维盐的分析方法进展 |
| 2.1 产品分析 |
| 2.2 残留分析 |
| 2.2.1 土壤及水中残留分析 |
| 2.2.2 蔬菜水果中残留分析 |
| 2.2.3 植物油中残留分析 |
| 3 甲维盐的杀虫机理研究进展 |
| 4 甲维盐的抗性现状及其作用机理研究进展 |
| 4.1 抗药性机理研究进展 |
| 4.2 抗药性现状 |
| 5 甲维盐登记情况 |
| 6 甲维盐的防治谱及其使用方法研究进展 |
| 6.1 大田作物害虫防治 |
| 6.2 经济作物害虫(线虫)防治 |
| 6.3 果树害虫防治 |
| 6.4 粮储害虫防治 |
| 6.5 其他害虫防治 |
| 7 甲维盐中毒及其救治方法研究进展 |
| 7.1 急性毒性 |
| 7.2 蓄积毒性 |
| 7.3 生殖毒性 |
| 7.4 中毒救治 |
| 8 甲维盐的环境行为、环境毒理研究进展 |
| 9 展望 |
四、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐高效液相色谱分析（论文参考文献）
- [1]高效液相色谱法测定甲氨基阿维菌素B2a苯甲酸盐原药含量[J]. 杨锦蓉,齐建敏,张丽荣,任丽颖,贾成国. 世界农药, 2021(07)
- [2]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯虫苯甲酰胺环保剂型研制[D]. 林炳松. 河北农业大学, 2020(05)
- [3]液相色谱-串联质谱法检测仙草中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的残留[J]. 何日安,徐巴居,焦惠泽,陆世清,王腾,蒙棕. 食品安全质量检测学报, 2020(01)
- [4]HPLC-MS/MS法分析15%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐·啶虫脒微乳剂含量[J]. 陈迎丽,何钰,龚会琴,何伟,杨鸿波. 农药, 2019(02)
- [5]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂高效液相色谱分析[A]. 韦沙迪,夏姗姗,林壁秋,莫俊锐,王爱臣. 中国化工学会农药专业委员会第十八届年会论文集, 2018
- [6]12%甲维·茚虫威水乳剂高效液相色谱分析[J]. 王腾达,马超,张力卜,李佳浩,段小莉,王佰涛,徐军,陈昶. 现代农药, 2018(02)
- [7]多杀菌素和甲维盐在豇豆上的残留及降解动态[D]. 何灿. 华南农业大学, 2017(08)
- [8]三种难溶性杀虫剂的纳米载药系统构建、表征及药效功能评价[D]. 杨东升. 中国农业科学院, 2017(02)
- [9]甲维盐在元胡及土壤中的残留行为研究[D]. 刘凯丽. 浙江大学, 2016(09)
- [10]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐研究开发现状与展望[J]. 王龙龙,刘钰,崔蕊蕊,庄治国,薛超彬,庄占兴. 农药, 2015(06)
标签：阿维菌素论文; 甲氨基阿维菌素苯甲酸盐论文; 甲维盐论文; 高效液相色谱论文; 苯甲酸论文;